코로나199 엑세스바이오, 코로나19 항원진단키트 美 FDA 승인 획득 엑세스바이오는 코로나19(신종 코로나바이러스 감염증) 항원 신속진단키트에 대해 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용 승인(EUA)을 받았다고 10일 밝혔다. 엑세스바이오가 EUA를 받은 ‘CareStartTM COVID-19 Antigen' 신속진단키트는 환자의 비인두에서 검체를 체취해 15분 이내에 감염 여부를 진단하는 제품이다. dailyfeed.kr/334c10e/160231225498 엑세스바이오, 코로나19 항원진단키트 美 FDA 승인 획득 엑세스바이오는 코로나19(신종 코로나바이러스 감염증) 항원 신속진단키트에 대해 미국 식품의 dailyfeed.kr -이 글은 애드픽이 추천한 제품의 이용후기가 포함되었으며, 작성자에게 수수료가 지급됩니다.- 2020. 10. 10. 이전 1 2 3 다음